Ваксините срещу COVID са безопасни за пациенти със сърдечно-съдови заболявания – ScienceDaily

Ваксинацията срещу COVID-19 не е свързана с повишен риск от инфаркт или инсулт при пациенти с установено сърдечно-съдово заболяване, според голямо проучване, публикувано днес в Сърдечносъдови изследвания, списание на Европейското кардиологично дружество (ESC).

„Нашето проучване показа, че съществуващите сърдечно-съдови заболявания не трябва да пречат на хората да се ваксинират срещу COVID-19“, каза авторът на изследването д-р. Естер В. Чан от Медицинския факултет Ли Ка Шинг, Университета на Хонг Конг, специален административен район Хонг Конг, Китай. “Ваксинацията е особено важна за тази група, тъй като сърдечно-съдовите заболявания са свързани с по-лоши резултати и по-висок риск от смърт след инфекция с COVID-19.”

Това беше първото проучване, което изследва връзката между ваксините срещу COVID-19 и риска от големи неблагоприятни сърдечно-съдови събития (MACE) при пациенти със сърдечно-съдови заболявания. Проучването се фокусира върху BNT162b2 и CoronaVac, единствените ваксини срещу COVID-19, разрешени за спешна употреба в Хонконг.2

Изследователите свързаха данни от електронни здравни досиета, управлявани от болничния орган на Хонконг, които покриват около 80% от постъпилите в болница, и записи за ваксинации, предоставени от Министерството на здравеопазването на Хонконг. Първите две дози ваксина бяха включени в анализите. На лицата не беше разрешено да превключват между видовете ваксини за първите две дози.

Изследователите идентифицираха пациенти със съществуващо сърдечно-съдово заболяване и нова диагноза MACE между 23 февруари 2021 г., когато стартира масовата програма за ваксинация срещу COVID-19 в Хонконг, и 31 януари 2022 г. Установените сърдечно-съдови заболявания включват коронарна болест на сърцето, мозъчно-съдова болест, периферно съдово заболяване и предходни интервенции като стентиране. MACE включва инфаркт на миокарда, инсулт, реваскуларизация или сърдечно-съдова смърт.

Изследователите са използвали дизайна на самоконтролирани серии от случаи, който е разработен за оценка на риска от нежелани събития след ваксинация. Всеки пациент е сравнен със себе си за риска от MACE до 27 дни след всяка доза ваксина (период на експозиция) спрямо изходния период без експозиция. д-р Чан обясни: „Традиционно кохортно проучване би сравнявало ваксинираната група с неваксинираната, но двете групи биха могли да имат различни изходни характеристики. Самоконтролираната серия от случаи избягва въпроса за разликите между групите, тъй като всеки индивид действа като негов собствен контрол .”

Идентифицирани са общо 229 235 пациенти със сърдечно-съдови заболявания, от които 1 764 са ваксинирани и са имали MACE през периода на проучването (662 са получили BNT162b2 и 1 102 са получили CoronaVac). За BNT162b2 и CoronaVac изследователите изчислиха съотношенията на честотата (IRRs), за да сравнят риска от MACE през 13-те дни след ваксинацията в сравнение с изходния период. IRR също бяха изчислени за риска от MACE през дните 14 до 27 след ваксинацията спрямо изходния период. Анализите бяха проведени за първата и втората доза.

Няма данни за повишен риск от MACE след първата или втората доза BNT162b2 или CoronaVac. За първата доза BNT162b2 IRRs бяха 0,48 (95% доверителен интервал [CI] 0,23-1,02) през първите 13 дни след ваксинацията и 0,40 (95% CI 0,18-0,93) през дните 14 до 27 дни след ваксинацията. За втората доза IRRs са били 0,87 (95% CI 0,50-1,52) през първите 13 дни и 1,13 (95% CI 0,70-1,84) през дните 14 до 27 след ваксинацията.

За първата доза CoronaVac IRRs са били 0,43 (95% CI 0,24-0,75) през първите 13 дни и 0,54 (95% CI 0,33-0,90) през дните 14 до 27 след ваксинацията. За втората доза IRRs са били 0,73 (95% CI 0,46-1,16) за първите 13 дни и 0,83 (95% CI 0,54-1,29) през дните 14 до 27 дни след ваксинацията.

д-р Чан каза: “Констатациите са последователни за жени и мъже, лица на възраст под и над 65 години и пациенти с различни основни сърдечно-съдови заболявания. Резултатите трябва да осигурят увереност за сърдечно-съдовата безопасност на тези две ваксини.”

Източник на историята:

Материали предоставена от Европейско дружество по кардиология. Забележка: Съдържанието може да бъде редактирано за стил и дължина.

.