Витамините от група B потенциално могат да се използват за лечение на напреднала неалкохолна мастна чернодробна болест – ScienceDaily

Учени от медицинското училище Duke-NUS в Сингапур са открили механизъм, който води до напреднала форма на мастна чернодробна болест – и се оказва, че добавките с витамин В12 и фолиева киселина могат да обърнат този процес.

Тези открития биха могли да помогнат на хората с неалкохолно мастно чернодробно заболяване, общ термин за редица чернодробни заболявания, засягащи хора, които пият малко или никакъв алкохол, което засяга 25 процента от всички възрастни в света и четирима от 10 възрастни в Сингапур.

Неалкохолната мастна чернодробна болест включва натрупване на мазнини в черния дроб и е водеща причина за чернодробни трансплантации в световен мащаб. Високото му разпространение се дължи на връзката му с диабета и затлъстяването – два основни проблема за общественото здраве в Сингапур и други индустриализирани страни. Когато състоянието прогресира до възпаление и образуване на белези, то е известно като неалкохолен стеатохепатит (NASH).

„Докато отлагането на мазнини в черния дроб е обратимо в ранните етапи, прогресирането му до NASH причинява чернодробна дисфункция, цироза и увеличава риска от рак на черния дроб“, каза д-р Мадхулика Трипати, първи автор на изследването, който е старши научен сътрудник с Лабораторията по хормонална регулация към сърдечно-съдовата и метаболитната програма на Duke-NUS.

Понастоящем няма фармакологично лечение на NASH, тъй като учените не разбират механиката на заболяването. Въпреки че учените знаят, че NASH се свързва с повишени кръвни нива на аминокиселина, наречена хомоцистеин, те не знаят каква роля, ако има такава, играе тя в развитието на разстройството.

Д-р Tripathi, съавторът на изследването д-р Brijesh Singh и техните колеги в Сингапур, Индия, Китай и САЩ потвърдиха връзката на хомоцистеина с прогресията на NASH в предклинични модели и хора. Те също така установиха, че когато нивата на хомоцистеин се повишават в черния дроб, аминокиселината се свързва с различни чернодробни протеини, променяйки тяхната структура и възпрепятствайки тяхното функциониране. По-специално, когато хомоцистеинът се прикрепи към протеин, наречен синтаксин 17, той блокира протеина да изпълнява ролята си на транспортиране и смилане на мазнини (известен като автофагия, основен клетъчен процес, чрез който клетките премахват неправилно формирани протеини или увредени органели) в мастна киселина метаболизъм, митохондриален обмен и предотвратяване на възпаление. Това индуцира развитието и прогресирането на мастно чернодробно заболяване до NASH.

Важно е, че изследователите откриха, че допълването на диетата в предклиничните модели с витамин В12 и фолиева киселина повишава нивата на синтаксин 17 в черния дроб и възстановява ролята му в автофагията. Той също така забавя прогресията на NASH и обръща възпалението и фиброзата на черния дроб.

„Нашите открития са едновременно вълнуващи и важни, защото предполагат, че сравнително евтина терапия, витамин B12 и фолиева киселина, може да се използва за предотвратяване и/или забавяне на прогресията на NASH“, каза д-р Сингх. “Освен това серумните и чернодробните нива на хомоцистеин могат да служат като биомаркер за тежестта на NASH.”

Хомоцистеинът може да повлияе по подобен начин на други чернодробни протеини и откриването какви са те е бъдеща изследователска посока за екипа. Те се надяват, че по-нататъшните изследвания ще доведат до разработването на анти-NASH терапии.

Професор Пол М. Йен, ръководител на лабораторията за хормонална регулация в програмата за сърдечно-съдови и метаболитни нарушения на Duke-NUS и старши автор на изследването, каза: „Потенциалът за използване на витамин В12 и фолат, които имат висок профил на безопасност и са определени като хранителни добавки от Американската администрация по храните и лекарствата, като терапии от първа линия за превенция и лечение на NASH могат да доведат до огромни спестявания на разходи и да намалят здравната тежест от NASH както в развитите, така и в развиващите се страни.

Професор Патрик Кейси, старши заместник-декан по изследванията в Duke-NUS, каза: „В момента единственото лечение за пациенти с краен стадий на чернодробно заболяване е да получат трансплантация. Констатациите на д-р Трипати и нейните колеги показват, че просто , достъпна и достъпна интервенция може потенциално да спре или да обърне увреждането на черния дроб, носейки нова надежда на тези, които страдат от мастни чернодробни заболявания.Констатациите на екипа подчертават стойността на фундаменталните научни изследвания, чрез които научната общност продължава да има голямо положително въздействие върху живота на пациентите.”

Изследването е публикувано в Вестник по хепатология.

.