Нова ефективна комбинирана терапия за педиатрична Т-остра левкемия – ScienceDaily

Острата лимфобластна левкемия (ALL) е най-често срещаният рак, засягащ деца. T-ALL формата на левкемия, която се появява от ранните клетки на T линия, има по-лоша прогноза от B-линия ALL. Прогнозата за рецидив на T-ALL е много лоша и нови терапии са крайно необходими. Съвместно проучване на Факултета по медицина и здравни технологии на университета в Тампере във Финландия, Масачузетския общ изследователски институт и Харвардския институт за стволови клетки откри нова комбинация от лекарства, която е ефективна срещу T-ALL.

Констатацията се основава на предишно откритие, направено от изследователската група на университета в Тампере, където е установено, че общият инхибитор на тирозин киназа дазатиниб е ефективен в приблизително една трета от изследваните проби от пациенти.

При лечението на левкемия ефикасността на едно лекарство обикновено се губи бързо, така че новото проучване търси комбинации от лекарства, които биха имали засилен синергичен ефект с дазатиниб. Такъв беше случаят с темсиролимус, лекарство, което инхибира паралелен сигнален път. Комбинацията от двете лекарства е по-ефективна за унищожаване на левкемични клетки при риба зебра и хора, отколкото използването на едно лекарство.

“По време на това проучване разработихме нов метод за скрининг на лекарства за бърза оценка на лекарствените реакции в проби от левкемия на риба зебра. В този екран беше открита ефективна лекарствена комбинация, която по-късно беше потвърдена от няколко модела на клетъчни линии, проби от пациенти и левкемия при хора отглеждани в мишки“, казва д-р Саара Лауканен, първият автор на изследването.

„Това беше дълъг проект, отнемащ 4-5 години и в резултат на това сега разбираме механизма на действие на тези лекарства на молекулярно ниво в T-ALL“, добавя Лауканен.

По време на проекта тя прекара шест месеца като гостуващ изследовател в отделението по патология в Масачузетската обща болница в Бостън с изследователската група на професор Дейвид Лангенау, с която беше осъществен проектът. Тя работи задълбочено с д-р Александра Велозо, научен сътрудник в екипа на Langenau и съ-водещ автор на работата.

„Това е обещаваща нова възможност за лечение на Т-остра левкемия. Следващата стъпка е откритието да се приложи в клиничната практика за пациенти с рецидивиращо или рефрактерно заболяване чрез клинични изпитвания в ранна фаза“, казва директорът на научните изследвания Оли Лохи, доктор по медицина, от Университет Тампере и онкологичен център на болница Tays.

“Развитието на прецизните лечения е бавно и изисква точно познаване на молекулярните механизми, които причиняват и поддържат заболяването. Тук използвахме специфична зависимост на T-ALL клетките от определени сигнални пътища, които комбинацията от дазатиниб и темсиролимус изключва”, казва Лохи .

Проучването е публикувано в кръв. Освен изследователи от университета в Тампере и Харвардския институт за стволови клетки, в проучването участваха и изследователи от университетите на Северна Каролина, Източна Финландия и Хелзинки.

Източник на историята:

Материали предоставена от Университет Тампере. Забележка: Съдържанието може да бъде редактирано за стил и дължина.

.