Персонализирано лечение на рак? Генетичният пробив може да направи това възможно

КЕЙМБРИДЖ, Обединено кралство – Генетичен пробив, който може да идентифицира и интерпретира „сигнатурите“, които причиняват рак, може да доведе до по-точни и персонализирани лечения за пациенти с най-смъртоносни тумори.

Изследователи от университета в Кеймбридж казват, че тези ракови заболявания се подхранват от явление, наречено „хромозомна нестабилност“, което ги прави особено агресивни. Техният анализ на 7880 тумора – представляващи 33 форми на заболяването – идентифицира 17 различни вида на процеса.

„Подписите“ предсказваха как ще реагират на лекарствата и също така установяваха бъдещи потенциални лекарства.

„Колкото по-сложно генетичните промени които лежат в основата на рака, толкова по-трудни са за интерпретиране и толкова по-предизвикателно е лечението на тумора. Това е трагично ясно от много ниските нива на преживяемост при ракови заболявания, които възникват в резултат на хромозомна нестабилност “, казва водещият автор д-р. Флориан Марковец от Кеймбриджския институт за изследване на рака в Обединеното кралство, в a университетско освобождаване.

“Нашето откритие дава надежда, че можем да обърнем нещата, предоставяйки много по-сложни и точни лечения.”

Степента на преживяемост при тези видове рак често е под 10 процента. Пробивът може да революционизира терапията на рак. ДНК е опакован в набори от хромозоми, съдържащи хиляди генетични инструкции. Проучването установи, че туморите с повече „хромозомен хаос“ – способността да променят хиляди генетични инструкции – са най-агресивни.

Те развиват резистентност към лекарства за химиотерапия, може да се скрие от имунната система и да се премести в други тъкани в тялото. Като разбере хромозомната нестабилност, международният екип може да намери начини да я спре.

„С Tailor Bio сега работим усилено, за да донесем нашата технология на пациентите и да я развием до ниво, при което може да трансформира живота на пациентите.“ Марковец казва.

Нова техника пресява генетичната бъркотия на рака

Компанията, която се отделя, има за цел да изгради нова платформа за прецизна медицина, която да доведе до по-добри лекарства за широк спектър от ракови заболявания. Пациентите ще бъдат групирани по-точно според техния вид рак, като се гарантира най-доброто, най-целенасочено лечение.

Използвайки данни от The Cancer Genome Atlas, изследователите потърсиха вариации в броя на повторенията на ДНК на дадени последователности или региони. Констатациите осигуряват първата „рамка“ за интерпретиране на по-големи, по-сложни модели на генетични промени, наблюдавани при хромозомна нестабилност.

Нашият генетичен код се съхранява върху 23 двойки хромозоми, „главите“, които съставляват генома. Когато се копира, те могат да станат нестабилни. Сегменти от ДНК се дублират, изтриват или пренареждат. Хромозомна нестабилност е често срещана характеристика на рака, срещаща се в около 80 процента от случаите. Комбинацията от фрагменти е трудни за четене във всеки тумор. Вместо това туморите се категоризират широко и имат висока или ниска хромозомна нестабилност.

Проучването в списанието природата помага за разплитането им, отваряйки вратата към подобряване на резултатите за милиони на пациенти в цял свят.

„Представеният тук компендиум е важен ресурс за насочване на бъдещи проучвания към по-задълбочено разбиране на произхода и разнообразието на хромозомната нестабилност и как да се насочат терапевтично към различни типове“, д-р. Марковец казва, според изявление на SWNS.

SWNS допринесе за този доклад.