Проучването предлага нова ефективна комбинирана терапия за педиатрична Т-остра левкемия Здраве

Според резултатите от проучване в университета в Тампере, остър лимфобластен левкемия (ALL) е най-често срещаният рак, засягащ деца. T-ALL формата на левкемия, която се появява от ранните клетки на T линия, има по-лоша прогноза от B-линия ALL. Прогнозата за рецидив на T-ALL е много лоша и нови терапии са крайно необходими. Медицинските изследователи имат открити нова комбинация от лекарства, която е ефективна срещу T-ALL.

Констатацията се основава на предишно откритие, направено от изследователската група на университета в Тампере, където общият инхибитор на тирозин киназа дазатиниб е установено, че е ефективен при приблизително една трета от изследваните търпелив проби.

ПРОЧЕТЕТЕ СЪЩО: Дефицит на витамин D, преобладаващ сред пациентите с остра левкемия: проучване на KGMU

При лечението на левкемия ефикасността на едно лекарство обикновено се губи бързо, така че новото проучване търси комбинации от лекарства, които биха имали засилен синергичен ефект с дазатиниб. Такъв беше случаят с темсиролимус, лекарство, което инхибира паралелен сигнален път. Комбинацията от двете лекарства е по-ефективна за унищожаване на левкемични клетки при риба данио и заболяване при хора, отколкото използването на едно лекарство.

“По време на това проучване разработихме нов метод за скрининг на лекарства за бърза оценка на лекарствените реакции в проби от левкемия на риба зебра. В този екран беше открита ефективна лекарствена комбинация, която по-късно беше потвърдена от няколко модела на клетъчни линии, проби от пациенти и левкемия при хора отглеждани в мишки“, казва д-р Саара Лауканен, първият автор на изследването.

„Това беше дълъг проект, отнемащ 4-5 години и в резултат на това сега разбираме механизма на действие на тези лекарства на молекулярно ниво в T-ALL“, добавя Лауканен.

По време на проекта тя прекара шест месеца като гостуващ изследовател в отделението по патология в Масачузетската обща болница в Бостън с изследователската група на професор Дейвид Лангенау, с която беше осъществен проектът. Тя работи задълбочено с д-р Александра Велозо, научен сътрудник в екипа на Langenau и съ-водещ автор на работата.

„Това е обещаваща нова възможност за лечение на Т-остра левкемия. Следващата стъпка е откритието да се приложи в клиничната практика за пациенти с рецидивиращо или рефрактерно заболяване чрез клинични изпитвания в ранна фаза“, казва директорът на научните изследвания Оли Лохи, доктор по медицина, от Университетът в Тампере и Раковият център на болница Tays.

“Развитието на прецизните лечения е бавно и изисква точно познаване на молекулярните механизми, които причиняват и поддържат заболяването. Тук използвахме специфична зависимост на T-ALL клетките от определени сигнални пътища, които комбинацията от дазатиниб и темсиролимус изключва”, казва Лохи .

Изследването е публикувано в Blood. Освен изследователи от университета в Тампере и Харвардския институт за стволови клетки, в проучването участваха и изследователи от университетите на Северна Каролина, Източна Финландия и Хелзинки.

Тази история е публикувана от телеграфна агенция без промени в текста.

.