Този ген може да помогне да се обясни защо – ScienceDaily

Когато за първи път са създадени диагностичните тестове за сърцето, учените по това време не са взели напълно предвид, че няма две еднакви тела, особено между половете.

Според доцента Дженифър Дунган към колежа по медицински сестри към Университета на Флорида, много от настоящите профили на симптомите и лабораторните тестове за сърдечни заболявания не отразяват точно известните разлики в сърдечните заболявания при жените. Този надзор доведе до увеличаване на пропуските в справедливостта на здравеопазването.

„Поради това несъответствие жените са по-склонни от мъжете да съобщават за симптоми на сърдечни заболявания, които изглеждат извън нормата, изпитват забавено лечение на сърдечни заболявания и дори имат недиагностицирани сърдечни пристъпи“, каза Дунган. “По причини, които остават несигурни, жените могат да изпитват сърдечни заболявания по различен начин от мъжете. Това може да доведе до неравенства за жените, които трябва да бъдат разгледани.”

Дунган каза, че сърдечните изследователи смятат, че някои от тези разлики в симптомите и резултатите може да се дължат на генетични вариации между мъжете и жените. Тя е идентифицирала специфичен ген, който смята, че може да е отговорен, наречен RAP1GAP2.

“RAP1GAP2 е силен кандидат за свързани с пола ефекти върху резултатите от сърдечни заболявания при жените”, каза Дунган. “Смята се, че определени ДНК маркери в този ген управляват активността на тромбоцитите, безцветни кръвни клетки, които помагат за съсирването на кръвта ни. Това също представлява риск от сърдечен удар. Свръхактивният ген може да причини твърде много тромбоцити да реагират на съсирека, което може да блокира притока на кръв и кислород към сърдечния мускул и да доведе до сърдечен удар.”

Тъй като RAP1GAP2 не е свързан с лоши сърдечни резултати при мъжете в проучването на нейния екип, тя вярва, че този ген може да работи по различен начин при жените. Екипът й включваше преподаватели от колежите по медицина, фармация и обществено здраве и здравни професии на UF. Техните констатации бяха публикувани наскоро в American Heart Journal Plus.

Още по-малко се знае за такива различия между расите и етносите. Черните жени и някои испански жени са изложени на още по-голям риск от лоши резултати от сърдечни заболявания, поради много фактори, които според Дунган могат да включват генетика.

За съжаление, традиционните начини, по които расовите и етническите групи са изучавали, обикновено дават резултати, които не са подходящи, каза Дунган.

“Целта не е да открием биологичните разлики между групи хора. Нашата цел вместо това е да намерим генните маркери, които са най-точно свързани със сърдечни заболявания за всички жени”, каза тя. “И за да направим това, трябва да вземем предвид и генетичните вариации при жените.”

За да открие как генът може да повлияе на рисковете от сърдечни заболявания сред жени от различен произход, най-новият проект на Dungan, подкрепен от двугодишна безвъзмездна помощ от Националния институт по стареене, подразделение на Националния институт по здравеопазване, има за цел да намери специфичния ген RAP1GAP2 маркери, които най-силно корелират със симптомите на заболяването, инфарктите и смъртта при жени от различни расови и етнически групи.

Използвайки здравни данни от 17 000 жени след менопауза, Дунган и нейният екип ще използват статистически генетични методи, за да анализират дали има връзка между определени ДНК маркери на RAP1GAP2 и сърдечни заболявания. Нейният екип също ще използва маркери за генетично потекло, а не произволни расови категории, за да отчете естественото разнообразие в нашия генетичен код. Според Дунган това ще гарантира, че нейният екип ще открие генни маркери, които отразяват риска от всички сърдечни заболявания при жените, не само за определени групи.

„В края на проучването, ако генните маркери RAP1GAP2 отразяват точно сърдечните симптоми на жените и предсказват вероятността им от бъдещ инфаркт, инсулт или смърт, тогава тези генни маркери могат да ни помогнат да бъдем по-уверени в тяхната диагноза и бъдеща прогноза“, тя казах. „Наличието на по-точни биомаркери за жените би спасило животи и би подобрило здравната справедливост за всички жени“.

Изследванията, докладвани в тази публикация, бяха подкрепени от Националния институт по стареене на Националните здравни институти под номер на награда R21AG077715. Съдържанието е отговорност единствено на авторите и не представлява непременно официалните възгледи на Националните здравни институти.

Източник на историята:

Материали предоставена от Университет на Флорида. Оригинал, написан от Кайл Чембърс. Забележка: Съдържанието може да бъде редактирано за стил и дължина.

.