Уокър държи ума, тялото и усмивката си заети в Световния ден за борба с множествената склероза

С уредите за упражнения, стратегически разположени около селската къща на Греъм Уокър в Таранаки, би било лесно да го сбъркате с професионален спортист.

Докато Уокър някога е бил състезателен колоездач, сега той тренира за нещо много по-важно от трофей или фланелка – той тренира за здравето и качеството си на живот.

Преди десет години Уокър беше диагностициран с множествена склероза (МС), заболяване, при което имунната система разяжда защитната обвивка на нервите, за да повлияе на движението, усещането и функциите на тялото.

Понеделник е Световният ден на МС и хората по света ще повишават осведомеността за състоянието.

ПРОЧЕТЕТЕ ОЩЕ:
* Bangers ще пристигнат в Блъф като част от благотворително събитие, карайки цялата страна
* Нов мъж от Плимут ще кара Peugeot 406 от 1998 г. в автомобилното рали Bangers to Bluff, за да събере пари за MS
* Бокс и танци: страдащите от Паркинсон казват, че упражненията са толкова добри, колкото и наркотиците

МС засяга около 4300 новозеландци и три пъти повече жени, отколкото мъже. Често се наблюдава при по-млади хора, а средната възраст на диагнозата е 32 години.

„Когато някой бъде диагностициран в средата на 30-те години, той вероятно има семейства за тях и всичко се променя“, каза Уокър, който самият е семеен човек.

„Много е трудно за една връзка, консултирането е наистина важно не само за човека с МС, но често и за неговото семейство.

Уокър беше на 55, когато за първи път осъзна, че нещо не е наред, когато „малко накуцва“ и се мъчеше да удари няколко ноти на саксофона с лявата си ръка.

„Когато сте диагностицирани, лекарите, които ви поставят диагноза, невролозите, всичко, което правят, е да ви кажат диагнозата. Те не ви казват какво ще се случи след това, защото наистина не знаят.

„Заболяването е известно като болестта на снежинките, което намеква за факта, че няма двама души с еднакви симптоми. Има 50 или 60 или повече различни симптоми и няма двама еднакви хора.

Тазгодишната тема на Световния ден на МС е „връзките“ и Уокър, президент на MS Taranaki и вицепрезидент на MS Нова Зеландия, призова новодиагностицираните хора да се присъединят към местното общество на MS.

„Обществата на МС имат знание, което е живият опит и имат всякакви стратегии, за да помогнат.

„Те наемат полеви офицер. Срещнах я на кафе и се опознахме. И тя успя да ме насочи към много неща, които трябваше да знам, и едно от тях е упражнение.

Уокър, който живее близо до Лепъртън, се опитва да кара колелото си четири или пет дни в седмицата.

„Насочих се към 200 километра, но имам предвид, че вероятно е на около 150 километра надолу“, каза той.

„Мускулната умора е голям проблем, а умората, точка, е голям проблем.

„Упражненията ме поддържат мобилен по много начини, защото знаете, че просто го използвате или го загубите. Наистина е важно за хората с МС да разберат, че упражненията са лекарство.”

Физическите упражнения са само една част от живота с болестта, добрият сън, общуването и малките промени в диетата, като яденето на повече салата, всичко това помага.

Уокър изтъква списък с комисии, в които е – предимно свързани със здравето и колоезденето – той казва, че това е част от заетостта на ума.

MS Нова Зеландия отправя петиция към Pharmac и правителството за подобряване на лечението на хората с МС и си осигури една голяма промяна.

От 1 юли хората, които са имали един пристъп на симптоми на МС, ще имат право на достъп до лекарства.

„В момента трябва да имате два пристъпа на МС, преди да започнат да ви дават лекарства.

„Това е малко като да кажеш на някого, хей, виж, ударил си един удар, трябва да се уверим, че наистина се нуждаеш от него, така че ще изчакаме, докато получиш още един удар, преди да започнем да ти даваме всякакви лекарства.”

Уокър каза, че хората с МС трябва да бъдат позитивни и няма смисъл да се крият в ъгъла.

„Свържете се с местното общество. Това е нещо, с което можете да се научите да живеете, просто са необходими някои промени.”